В патриотическом фильме "Брат2" есть замечательная фраза главного героя: "Русские своих на войне не бросают". Мне это всегда друзья говорят, когда с вечеринки домой подвозят, а потом еще, как раненого бойца, на плечах по лестнице поднимают. Сразу слеза прошибает, чувствуешь себя таким патриотом, гордишься своей страной, друзьями, народом. Тем более, перед тем, как вырубиться так, что ноги отнялись, наверняка о чем-то патриотическом говорил.

Наверное, хорошо, когда есть чем гордиться, особенно, страной. Просыпаться под гимн, засыпать под него же. Верить в президента, читать его послания, умиляться его царским жестам - поцелую в пупок незнакомого мальчика на Ивановской площади в Кремле. При всей странности такого поступка думаешь: а может, и правда это такое проявление большого отца своего народа. Для него же все дети страны - как собственные. Казалось, живи и гордись, чего плохого?

Но прежде, чем окончательно загордиться, нужно трезвому открыть глаза и еще раз посмотреть вокруг внимательно. И увидишь то, что обычно стараешься не замечать. Например, детский лейкоз. Не слышали про такую болезнь? Наверняка слышали, но пропускали мимо ушей. Ну, это я в первую очередь про себя.

Оказывается, в нашей стране этой болезнью ежегодно заболевают 5000 детей. И полторы тысячи из них ежегодно умирают. Это если верить медицинской статистике, а мы, хоть и патриоты, знаем, что статистика, хоть и знает все, настоящей правды никогда не выдает.

На самом деле с детским лейкозом у нас в стране ситуация катастрофическая. Откуда я это знаю, ведь не медик же? А вот откуда. К нам в редакцию обратились выпускники саратовской физико-математической школы №13. Последний год все они, родители и ученики этой школы, теперь уже физико-математического лицея, думают, как помочь "однокашнику", тринадцатилетнему мальчику Сергею Варыгину. По словам одной из выпускниц, Елены, диагноз лейкоз Сергею поставили в сентябре прошлого года. Болезнь развивалась стремительно, но ему повезло: удалось попасть в Московскую клинику (кстати, единственную на всю страну, где проводят операции по пересадке костного мозга, правда, отделение там только на двадцать человек). Там его начали лечить химиотерапией, побочным эффектом которой стало новое грибковое заболевание. Отечественный препарат "Амфотерицин" не помогал, а только усугублял состояние мальчика, у него поднималась высокая температура, его трясло, тошнило, за несколько дней он потерял 15 килограммов. В общем, Сергей умирал. Спасти его мог дорогостоящий зарубежный препарат "Кансидас", 600 долларов за флакон. А таких флаконов для жизни требовалось много, больше 80, ну, хотя бы один флакон на день.

Понятно, что таких денег у семьи не было. А наше государство, оказывается, бесплатно проводит только химиотерапию, а если от этой терапии пациент начинает умирать, пусть и ребенок, так это дело его и его родителей. И вот оказалось, что вокруг Сергея живут по-настоящему хорошие, совестливые люди. Ну, вобщем, денег собрали. Сначала немного, на несколько флаконов, но и это не одна тысяча долларов, потом подключились еще люди. Причем, кто-то узнал о болезни Сергея от знакомых, кто-то через телеканал НСТ, кто-то через Интернет: через "ЖЖ", сайт "Доноры детям", сайт "Общество китайского летчика" (оказывается, пользователи всемирной сети не только на порносайтах сидят). В результате приличную сумму перечислил человек, пожелавший остаться неизвестным, но практически оплативший Сергею многомесячное лечение в московской клинике.

В феврале состояние Сергея настолько улучшилось, что врачи посчитали его полностью здоровым и выписали из клиники. К тому времени про судьбу Сергея знали уже многие. Узнали про него и актрисы Дина Корзун и Чулпан Хаматова, уже второй год благотворительными концертами собирающие средства на строительство и оборудование для таких клиник по России и, в частности, в Саратове. Сергей должен был послужить позитивным примером того, как люди сплотившись помогли ребенку преодолеть болезнь. Мальчик поехал в Москву на концерт-акцию "Подари мне жизнь", которая состоялась первого июня в театре "Современник" и которую 16 июня показали по НТВ. Перед съемками ему сделали в клинике анализы. Они показали, что у болезни начался рецидив, да такой сильный, что теперь химиотерапия уже не поможет. Нужна срочная операция по пересадке костного мозга. Родители Сергея сейчас распродают оставшиеся имущество - дачу, машину, хотя Сергей не единственный ребенок в семье, все внимание, все силы родителей сегодня отданы ему. Миллион рублей выделил фонд Ельцина. Но денег все равно не хватает. У нас в стране нет банка доноров костного мозга. Поиск подходящего донора в международном банке стоит 5 тысяч евро, покупка донорского костного мозга стоит еще 15 тыс. евро, операция в Московской клинике стоит 50 тыс. евро. Самое печальное, что процент выживаемости детей после такой операции в нашей московской клинике не превышает 50%. Поэтому родители собираются везти Сережу в Германию или Израиль, где процент выживаемости доходит до 80% и более. Но, соответственно, и цена возрастает до 127 тысяч евро в Израиле и 180 тысяч евро в Германии. Кстати, заметьте, для граждан этих стран операции делаются там бесплатно. У нас же государственные патриоты, похоже, предпочитают тратить деньги на военные праздники, международные саммиты, уникальные водно-пиротехнические шоу, на все что угодно, но только не на больных детей. И это при всех заявлениях о социальном государстве, о национальных программах. А зачем им помогать? - спросит патриотически-настроенный читатель, они же по состоянию здоровья не подлежат призыву в армию. Вот он - государственный либерализм, если что случилось, помогайте себе сами, но при этом ты еще этому государству чего-то должен. Видимо, такова патриотическая логика, во всяком случае, именно такую логику удалось проследить в настроениях на одном из общественно-политических сайтов Саратова, вернее, на его форуме. Типа того, что нечего этим беднягам помогать, все равно не жильцы они, лучше у беспризорников клей "Момент" отобрать, они для нашего общества перспективней. Слова у меня для таких вот горе-патриотов, извините, только матерные.

Но если среди патриотов, всех этих государственных мужей, политиков и бизнесменов есть приличные люди, так помогите умирающим детям. Вам зачтется, если не на этом, так на том свете. Вы же верующие, свечки наверняка в храмах ставите, разве не учил вас батюшка, что спастись можно только добрыми делами?

В той же клинике в Москве сегодня лежит и другой ребенок из Саратова, Алина Малашина. Ей не успели собрать достаточное количество денег на донорский костный мозг. Донором Алины стала ее мама, хотя это противоречит всем правилам лечения, но врачи все-же сделали операцию, на авось. Ведь надежда умирает последней. Сегодня после операции состояние девочки тяжелое и шансов выжить немного. О состоянии здоровья Сережи и Алины можно узнать на ежедневно обновляемом сайте "Доноры-детям". Надо спешить, потому что на этом сайте существует огромный раздел светлой памяти детей, которых уже нет с нами. А причина, как правило, банальная - их родители не сумели вовремя собрать достаточное количество денег. Выпускники школы, которые пытались помочь Сергею, уже слабо верят в наших спонсоров и меценатов. Во всяком случае, в саратовских. Получается такой замкнутый круг: те, кто хочет помочь, тот не в состоянии это сделать, кто в состоянии, не хочет. Сегодня она пытается разместить информацию о Сергее в бесплатных газетах Англии и Германии. Возможно, отогревшись под ласковым солнцем западных демократий, наши бывшие соотечественники скорее помогут собрать нужную сумму для операции Сергею Варыгину. Впрочем, может так случиться, что там они уже и знать ничего не хотят о своей проблемной родине. Так я вот все думаю, бросают своих русские на войне или все-таки не бросают?

Всеволод Тринитатский

Банковские реквезиты для перечисления средств на лечение Сергея Варыгина:

ВсОАО "НВКБАНК" г.Саратов
БИК 046311751
К/с 30101810100000000751 в ГРКЦ ГУ ЦБ РФ по Саратовской области
ИНН 6454005120
КПП 645501001
Л/счет 42301810000000005748
Получатель Варыгин Алексей Анатольевич   (отец)